一份请愿书,要拯救小艾登,患有一种罕见的疾病

一份请愿书,要拯救小艾登,患有一种罕见的疾病

艾登,2,是患有克拉贝疾病,一种罕见的病孤儿在法国。 临床试验在美国可以救一份请愿书,要拯救小艾登,患有一种罕见的疾病他。 男孩的父母都呼吁卫生部长和一般公众,以帮助资助这一希望进行治疗。”艾登是注定要失败,如果我们做什么”。 这些可怕的话源自父母的小艾登,2岁,签署了一份请愿书,以挽救他们的孩子。 解决月30日2016年卫生部长马里索尔欢迎,这封公开信,方式是请求财政支持该国政府对允许的2岁的男孩遭受克拉贝要治疗的疾病在美国。

神经病,这种罕见的疾病是脑白质营养不良为特征的一个缺陷髓鞘,自然套保护和隔离的神经细胞,这最终可以导致摧毁的神经细胞。

虽然没有处理在法国可以真正制止疾病的进程,希望在美国的哪一个临"嫁接艾登是救了他"床试验是正在进行中。 测试的目的在于重新启动的过程中髓鞘再生的神经系统,以遏止疾病的进展。 艾登的父母考虑这种临床试验的最后一次机会,以挽救他们的孩子的生活。 “我们找到了一个临床试验,并在八月我们联系教授在美国是谁在负责这个审判,我们相当于几个月通过邮件和通过电话! 2017年,”说艾登的父母在网站上
的协会”一丝希望对艾登的”。

“嫁接艾登是救了他”

问题是,这种参与,在这个我们的临床试验是有成本的,因此呼吁卫生部长。 “我们请求您的支持和帮助下,部长女
士,在面对这一呼吁帮助,我们必须收集不少于欧元至950,000之前的月
底2017年之后,它将是太晚了。 时间已经不多了艾登,”总结的父母,添加:”植被拯救他。 “

一个波动员对艾登上社交网络

这一呼吁的慷慨超出了该部。 在互联网上推出的,这份请愿书已经吸引了57,495签署日期。 多个消息支持社会网络,使它能够收集163 311欧元中,一个波动员对艾登上社交网络表示该协会一丝希望对艾登在鸣叫张贴星期四15日。 仍有超过786,000欧元,以拯救艾登的。

人物像西里尔Hanouna或弗兰克Dubosc,感动了由艾登父母的斗争,也参加了在
调动。 如果你也是,你要支持艾登,请访问网站的协会一丝希望对艾登的

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